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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>DNA-Reparatur</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">DNA-Reparatur</span></h1>

</header>

</div>

<th style="background:#ABCDEF; color:#202122; border: 1px solid #ABCDEF;">Übergeordnet

</th></tr>

<tr>

<td style="padding: 0 .5em;">DNA-Metabolismus

</td></tr>

<tr>

<th style="background:#ABCDEF; color:#202122; border: 1px solid #ABCDEF;">Untergeordnet

</th></tr>

<tr>

<td style="padding: 0 .5em;">Einzelstrangbruch-Reparatur<br>Doppelstrangbruch-Reparatur<br>Postreplikations-Reparatur<br>Virale DNA-Reparatur<br>mitochondrielle DNA-Reparatur<br>Pyrimidindimer-Reparatur<br>Basen-Exzisionsreparatur<br>Nukleotid-Exzisionsreparatur

</td></tr>

<tr>

<th style="background:#ABCDEF; color:ä202122; border: 1px solid #ABCDEF;"><a href="Gene_Ontology" title="Gene Ontology">Gene Ontology</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="text-align:left; padding: 0 .5em;"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ebi.ac.uk/QuickGO/GTerm?id=GO:0006281">QuickGO</a>

</td></tr></tbody></table>

<p>Durch Mechanismen der <b>DNA-Reparatur</b> (<b>Desoxyribonukleinsäure-Reparatur</b>) können <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zellen</a> <a href="DNA-Schaden" title="DNA-Schaden">DNA-Schäden</a> beseitigen. Solche Schäden in der DNA können spontan im Verlauf der <a href="DNA-Replikation" class="mw-redirect" title="DNA-Replikation">DNA-Replikation</a> oder durch die Einwirkung <a href="Mutagen" title="Mutagen">mutagener</a> Substanzen, extremer <a href="W%C3%A4rme" title="Wärme">Wärme</a> oder <a href="Ionisierende_Strahlung" title="Ionisierende Strahlung">ionisierender Strahlung</a> verursacht werden.

</p><p>DNA-Schäden können dazu führen, dass die Replikation der DNA für die <a href="Mitose" title="Mitose">Mitose</a> falsch erfolgt, Proteine nicht mehr bzw. falsch <a href="Proteinbiosynthese" title="Proteinbiosynthese">synthetisiert</a> oder wichtige <a href="Chromosom" title="Chromosom">Chromosomenbereiche</a> nach Doppelstrangbrüchen <a href="Chromosomenaberration" title="Chromosomenaberration">abgespalten</a> werden.

</p><p>Bringen die komplexen Reparaturmechanismen der Zelle keinen Erfolg, so sammeln sich in wachsenden und <a href="Ruhende_Zelle" title="Ruhende Zelle">ruhenden</a> somatischen Zellen so viele Fehler an, dass die normalen Zellfunktionen gestört sind. In einer Keimzelle wären die Tochterzellen nicht mehr lebensfähig, was zu einer Inaktivierung der Zelllinie führt: die Zelle bzw. die zweite bis dritte nachfolgende Generation verliert ihre Teilungsfähigkeit und stirbt. Im Zuge der <a href="Zellzyklus" title="Zellzyklus">Zellzykluskontrolle</a> können Kontrollproteine eine Zelle bzw. deren DNA als defekt erkennen und einen <a href="Zellzyklus#Phasen" title="Zellzyklus">Zyklusarrest</a> in der G<sub>0</sub>-Phase (<a href="Zellseneszenz" title="Zellseneszenz">Zellseneszenz</a>) oder den programmierten Zelltod (<a href="Apoptose" title="Apoptose">Apoptose</a>) einleiten.<sup id="cite_ref-bartram_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-bartram-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Nichtreparierte DNA-Schäden in bestimmten <a href="Gen" title="Gen">Genen</a> (<a href="Onkogen" title="Onkogen">Onkogene</a>, <a href="Tumorsuppressorgen" title="Tumorsuppressorgen">Tumorsuppressorgene</a>) können zu <a href="Krebs_(Medizin)" title="Krebs (Medizin)">Krebs</a> führen.

</p><p>Einzelne DNA-Reparaturenzyme konnten inzwischen mit <a href="Photoactivated_Localization_Microscopy" title="Photoactivated Localization Microscopy">PAL-Mikroskopie</a> bei ihrer Arbeit in einem Bakterium verfolgt und die entsprechenden Parameter bestimmt werden. So dauert beispielsweise in <i>E. coli</i> eine Basenexzisionsreparatur gut zwei Sekunden.<sup id="cite_ref-PMID23630273_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID23630273-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Für ihre Arbeiten zur DNA-Reparatur erhielten <a href="Tomas_Lindahl" title="Tomas Lindahl">Tomas Lindahl</a>, <a href="Paul_Modrich" title="Paul Modrich">Paul Modrich</a> und <a href="Aziz_Sancar" title="Aziz Sancar">Aziz Sancar</a> 2015 den <a href="Nobelpreis_f%C3%BCr_Chemie" title="Nobelpreis für Chemie">Nobelpreis für Chemie</a>.<sup id="cite_ref-NYT-20151007-wjb_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-NYT-20151007-wjb-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-NP-20151007_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-NP-20151007-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Ursachen_von_DNA-Schäden"><span id="Ursachen_von_DNA-Sch.C3.A4den"></span>Ursachen von DNA-Schäden</h2></div>

<p>Mögliche Ursachen sind Stoffwechselvorgänge, chemische Substanzen oder <a href="Ionisierende_Strahlung" title="Ionisierende Strahlung">Ionisierende Strahlung</a>, wie zum Beispiel <a href="UV-Strahlung" class="mw-redirect" title="UV-Strahlung">UV-Strahlung</a>, <a href="Elektron" title="Elektron">Elektronen</a> oder <a href="Proton" title="Proton">Protonen</a>. Sowohl DNA-Schäden als auch Fehler bei der <a href="Replikation" title="Replikation">Replikation</a> und anderen zellulären Prozessen können zu <a href="Mutation" title="Mutation">Mutationen</a> führen. Da für Mutationen eigene Reparaturmechanismen existieren, können sie hier ähnlich wie DNA-Schäden betrachtet werden.

</p><p>Eine Zelle ist ein System im <a href="Flie%C3%9Fgleichgewicht" title="Fließgleichgewicht">Fließgleichgewicht</a>. Sie nimmt fortwährend Moleküle auf, verarbeitet sie, synthetisiert benötigte Stoffe, und gibt wiederum bestimmte Stoffe an die Umgebung ab. Beim normalen zellulären <a href="Stoffwechsel" title="Stoffwechsel">Metabolismus</a> können <a href="Reaktive_Sauerstoffspezies" title="Reaktive Sauerstoffspezies">reaktive Sauerstoffspezien</a> (ROS, unter anderem Sauerstoffradikale) entstehen, welche ein signifikantes Ausmaß an oxidativen Schaden anrichten. Am häufigsten sind dies Basenschäden und Einzelstrangbrüche, weniger als 0,5 % sind Doppelstrangbrüche, welche auch noch relativ gleichförmig über die DNA verteilt sind. Die Wahrscheinlichkeit endogen induzierter Schadenscluster und damit – schwierig zu reparierender – gehäufter Läsionen (complex lesions), wie sie sonst durch die nicht-homogene Energieabgabe ionisierender Strahlen auftreten, ist sehr gering. Eine zu hohe Protonendichte und/oder zu hohe Temperatur kann <a href="Depurinierung" title="Depurinierung">Depurinierungen</a> oder <a href="Depyrimidierung" title="Depyrimidierung">Depyrimidierung</a> auslösen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Arten_von_DNA-Schäden"><span id="Arten_von_DNA-Sch.C3.A4den"></span>Arten von DNA-Schäden</h2></div>

<div class="hauptartikel" role="navigation"><span class="hauptartikel-pfeil" title="siehe" aria-hidden="true" role="presentation">→ </span><i><span class="hauptartikel-text">Hauptartikel</span>: <a href="DNA-Schaden" title="DNA-Schaden">DNA-Schaden</a></i></div>

<ul><li>Basenmodifikationen

<ul><li>Pyrimidindimere in der Regel 6–4-Photoprodukte (<i>6-4PPs</i>) oder Cyclobutan-Pyrimidindimere (<i>CPDs</i>)</li>

<li>oxidierte Basen beispielsweise 8-Oxo-7,8-Dihydroguanin (<i>8-oxoG</i>) oder 8-Oxo-7,8-Dihydroadenin (<i>8-oxoA</i>)</li>

<li>alkylierte Basen (z. B. Basenmethylierungen)</li>

<li>andere <i>Bulky lesions</i> (sperrige Basenveränderungen)</li></ul></li>

<li>Basenfehlpaarungen durch fehlerhafte Replikation (<i>Mismatch</i>)</li>

<li>Basenverlust – Apurinierungen oder Apyrimidierungen (<i>AP sites</i>)</li>

<li>Veränderungen des Zuckergerüsts</li>

<li>DNA-Protein-Vernetzungen (<i>DNA protein crosslinks</i>)</li>

<li>DNA-DNA-Verknüpfungen (<i>DNA crosslinks</i>)</li>

<li>Einzelstrangbrüche (<i>ss breaks</i>)</li>

<li>Doppelstrangbrüche (<i>ds breaks</i>)</li></ul>

<p>Die Behandlung mit einem <a href="Gray" title="Gray">Gray</a> <a href="R%C3%B6ntgenstrahlung" title="Röntgenstrahlung">Röntgenstrahlung</a> erzeugt pro Zelle etwa<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li>1000–2000 Basenmodifikationen</li>

<li>500–1000 Einzelstrangbrüche</li>

<li>800–1600 Veränderungen des Zuckergerüsts</li>

<li>150 DNA-Protein-Vernetzungen</li>

<li>50 Doppelstrangbrüche</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="DNA-Reparaturgene,_die_bei_Krebs_oft_mutiert_sind"><span id="DNA-Reparaturgene.2C_die_bei_Krebs_oft_mutiert_sind"></span>DNA-Reparaturgene, die bei Krebs oft mutiert sind</h3></div>

<th>MMR

</th></tr>

<tr>

<td><a href="ATM-Kinase" title="ATM-Kinase">ATM-Kinase</a></td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ATR-Kinase" title="ATR-Kinase">ATR-Kinase</a></td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td>PAXIP</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td>✔

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td>✔

</td></tr></tbody></table>

<p>HR = homologe Rekombination; NHEJ = non-homologous end joining; <br>SSA = single-strand annealing; FA = fanconi anemia pathway; <br>BER = base excision repair; NER = nucleotide excision repair; MMR = mismatch repair

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Reparatur_von_DNA-Schäden"><span id="Reparatur_von_DNA-Sch.C3.A4den"></span>Reparatur von DNA-Schäden</h2></div>

<p>Für die unterschiedlichen Arten von DNA-Schäden existieren unterschiedliche, spezialisierte Reparaturmechanismen. Einige Mechanismen sind beispielsweise auf die Reparatur von Schäden im DNA-Einzelstrang, andere auf die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen spezialisiert. Unterschiede bestehen auch zwischen Prokaryonten und Eukaryonten, die unterschiedliche <a href="DNA-Polymerase" class="mw-redirect" title="DNA-Polymerase">DNA-Polymerasen</a> besitzen.

</p>

<caption>DNA-Reparaturmechanismen und ein Toleranzmechanismus

</caption>

<th>Mechanismus</th>

<th>DNA-Schaden</th>

<th>Genauigkeit</th>

<th>Quellen

</th></tr>

<tr>

<th><a href="Basenexzisionsreparatur" title="Basenexzisionsreparatur">Basenexzisionsreparatur</a> (<i>base excision repair</i>, BER)

</th>

<td>behebt Schäden durch Oxidation, Desaminierung und Alkylierung, die Einzelstrangbrüche erzeugen</td>

<td>genau</td>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Nucleotidexzisionsreparatur" class="mw-redirect" title="Nucleotidexzisionsreparatur">Nucleotidexzisionsreparatur</a> (<i>nucleotide excision repair</i>, NER)

</th>

<td>Endogene Schäden wie Cyclopurin, Thymindimere (Cyclobutandimere und Pyrimidin-(6-4)-pyrimidon-Photoprodukte)</td>

<td>genau</td>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Homologie-gerichtete_Reparatur" class="mw-redirect" title="Homologie-gerichtete Reparatur">Homologie-gerichtete Reparatur</a> (<i>homology-directed repair</i>, HDR)

</th>

<td>Doppelstrangbrüche in der <a href="S-Phase" class="mw-redirect" title="S-Phase">S-Phase</a> oder G2-Phase des <a href="Zellzyklus" title="Zellzyklus">Zellzyklus</a></td>

<td>genau</td>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Nichthomologe_Endverkn%C3%BCpfung" class="mw-redirect" title="Nichthomologe Endverknüpfung">Nichthomologe Endverknüpfung</a> (<i>non-homologous end joining</i>, NHEJ)

</th>

<td>Doppelstrangbrüche in der G0-Phase, der G1-Phase oder der G2-Phase des <a href="Zellzyklus" title="Zellzyklus">Zellzyklus</a></td>

<td>ungenau</td>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Alternative_Endverkn%C3%BCpfung" class="mw-redirect" title="Alternative Endverknüpfung">Alternative Endverknüpfung</a> (<i>Microhomology-mediated end joining</i>, MMEJ, oder <i>alt-End joining</i>)

</th>

<td>Doppelstrangbrüche in der <a href="S-Phase" class="mw-redirect" title="S-Phase">S-Phase</a> des <a href="Zellzyklus" title="Zellzyklus">Zellzyklus</a></td>

<td>immer ungenau</td>

</td></tr>

<tr>

<th>Fehlpaarungsreparatur (<i>DNA mismatch repair</i>, MR)

</th>

<td>Basenaustausche und <a href="Indel" title="Indel">Indel</a>-basierte Fehlpaarungen aufgrund der <a href="DNA-Replikation" class="mw-redirect" title="DNA-Replikation">DNA-Replikation</a></td>

<td>genau</td>

</td></tr>

<tr>

<th>Direkte Umkehr (<i>direct reversal</i>)

</th>

<td><a href="6-O-Methylguanin" title="6-O-Methylguanin">6-O-Methylguanin</a> wird durch die MGMT zurück in Guanin umgewandelt, manche <a href="DNA-Methylierung" title="DNA-Methylierung">DNA-Methylierungen</a> werden durch AlkB entfernt</td>

<td>genau</td>

</td></tr>

<tr>

<th>Transläsionsynthese (<i>translesion synthesis</i>, TS)

</th>

<td>Toleranz von DNA-Schaden, wodurch die <a href="DNA-Replikation" class="mw-redirect" title="DNA-Replikation">DNA-Replikation</a> nicht bei einem Schaden unterbricht</td>

<td>teilweise ungenau</td>

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Einzelstrang-Schadensreparatur">Einzelstrang-Schadensreparatur</h3></div>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Basenexzisionsreparatur_(BER)"><span id="Basenexzisionsreparatur_.28BER.29"></span>Basenexzisionsreparatur (BER)</h4></div>

<div class="hauptartikel" role="navigation"><span class="hauptartikel-pfeil" title="siehe" aria-hidden="true" role="presentation">→ </span><i><span class="hauptartikel-text">Hauptartikel</span>: <a href="Basenexzisionsreparatur" title="Basenexzisionsreparatur">Basenexzisionsreparatur</a></i></div>

<p>Bei der Basenexzisionsreparatur werden Fehler in Form oxidierter, alkylierter oder desaminierter einzelner Basen behoben. Dabei werden Schäden an den Basen durch eine jeweils spezifische <a href="DNA-Glykosylase" title="DNA-Glykosylase">DNA-Glykosylase</a> erkannt und herausgeschnitten (Exzision). Diese wandert entlang der kleinen Furche und klappt die einzelnen Basen in ihr katalytisches Zentrum. Eine beschädigte Base wird von der DNA-Glykosylase entfernt, danach wird durch eine AP-<a href="Endonuklease" title="Endonuklease">Endonuklease</a> (Apurinische/apyrimidinische-Endonuklease) ein Einzelstrangbruch im Zucker-Phosphat-Rückgrat eingeführt. Eine <a href="DNA-Polymerase" class="mw-redirect" title="DNA-Polymerase">DNA-Polymerase</a> synthetisiert abhängig von der komplementären Base auf dem fehlerfreien Strang die korrekte Base. Es existieren hier zwei Varianten der BER: short patch repair (eine einzelne Base wird ersetzt) und long patch repair (2–20 Nukleotide werden ersetzt). Beim Menschen ist die DNA-Polymerase β (Pol β) die hauptverantwortliche Polymerase. Eine <a href="DNA-Ligase" title="DNA-Ligase">DNA-Ligase</a> verknüpft die neue Base im DNA-Strang, womit der Fehler korrigiert ist.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Nukleotidexzisionsreparatur_(NER)"><span id="Nukleotidexzisionsreparatur_.28NER.29"></span>Nukleotidexzisionsreparatur (NER)</h4></div>

<div class="hauptartikel" role="navigation"><span class="hauptartikel-pfeil" title="siehe" aria-hidden="true" role="presentation">→ </span><i><span class="hauptartikel-text">Hauptartikel</span>: <a href="Nukleotidexzisionsreparatur" title="Nukleotidexzisionsreparatur">Nukleotidexzisionsreparatur</a></i></div>

<p>Im Unterschied zur Basenexzisionsreparatur werden von der Nukleotidexzisionsreparatur (NER) vor allem sogenannte „bulky lesions“ erkannt, also Stellen, die eine Art „Buckel“ im DNA-Molekül erzeugen und dadurch die Helixstruktur stören. Es kann sich dabei um Pyrimidindimere und 6,4 Photoprodukte handeln, welche durch UV-Strahlung erzeugt werden. Die Nukleotidexzisionsreparatur gliedert sich in die Schadenserkennung, das Einschneiden, das Herausschneiden eines 25–30 Basen langen DNA-Abschnitts, die Neusynthese dieses Abschnittes und die anschließende Ligation.

</p><p>NER kommt sowohl bei Pro- als auch bei Eukaryoten vor, jedoch unterscheiden sich die Mechanismen und beteiligten Enzyme. Während bei Prokaryonten wie <a href="Escherichia_coli" title="Escherichia coli">Escherichia coli</a> Uvr Proteine und <a href="DNA-Polymerase_I" title="DNA-Polymerase I">DNA-Polymerase I</a> beteiligt sind, sind es bei Eukaryonten Proteine, die ihre Namen von den <a href="Erbkrankheit" title="Erbkrankheit">Erbkrankheiten</a> <a href="Xeroderma_pigmentosum" title="Xeroderma pigmentosum">Xeroderma pigmentosum</a> und <a href="Cockayne-Syndrom" title="Cockayne-Syndrom">Cockayne-Syndrom</a> haben, z. B. XPA bzw. CSA. Zu den beteiligten Polymerasen gehören die DNA-Polymerasen δ, ε und/oder κ.

</p><p>Bei Eukaryonten gibt es zwei Wege der Nukleotidexzisionsreparatur. Zum einen Global Genome Repair (GGR), welche Schäden in transkriptionsinaktiven Bereichen der DNA behebt und zum anderen die sogenannte Transcription Coupled Repair (TCR), welche Schäden an der aktuell zu transkribierenden DNA behebt. Diese beiden Formen unterscheiden sich nur in der Schadenserkennung.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Korrekturlesen_durch_DNA-Polymerase_(Basenfehlpaarungsreparatur)"><span id="Korrekturlesen_durch_DNA-Polymerase_.28Basenfehlpaarungsreparatur.29"></span>Korrekturlesen durch DNA-Polymerase (Basenfehlpaarungsreparatur)</h4></div>

<p>Bei der <a href="Replikation" title="Replikation">Replikation</a> werden die beiden Stränge eines <a href="DNA-Doppelstrang" class="mw-redirect" title="DNA-Doppelstrang">DNA-Doppelstrangs</a> getrennt und jeweils durch <a href="Basenpaarung" class="mw-redirect" title="Basenpaarung">Basenpaarung</a> komplementär ergänzt, sodass anschließend zwei (nahezu) identische doppelsträngige DNA-Moleküle vorliegen. Das hieran beteiligte <a href="Enzym" title="Enzym">Enzym</a>, eine DNA-abhängige <a href="DNA-Polymerase" class="mw-redirect" title="DNA-Polymerase">DNA-Polymerase</a>, <a href="Katalyse" title="Katalyse">katalysiert</a> nicht nur die <a href="Synthese" title="Synthese">Synthese</a> eines neuen DNA-Strangs aus <a href="Nukleotide" title="Nukleotide">Nukleotiden</a> anhand der vorliegenden DNA-<a href="Matrize_(Genetik)" title="Matrize (Genetik)">Matrize</a>. Es kann zudem während des Prozesses eine Fehlpaarung (englisch <i>mismatch</i>) erkennen und rückgängig machen, sodass das korrekt gepaarte <a href="Desoxyribonukleotide" title="Desoxyribonukleotide">Desoxyribonukleotid</a> angefügt werden kann; dies wird als Korrekturlesen (englisch <i>proofreading</i>) bezeichnet.

</p><p>Diese zusätzliche Funktion der DNA-Polymerase wird mit sehr geringer Fehlerquote ausgeführt, allerdings nicht hundertprozentig genau. Durch die Mithilfe von <a href="DNA-Mismatch-Reparaturproteine" title="DNA-Mismatch-Reparaturproteine">DNA-Mismatch-Reparaturproteinen</a> wird die Fehlerquote weiter abgesenkt, die Anzahl spontaner Mutationen liegt damit um rund das Tausendfache niedriger. Anhand seines <a href="DNA-Methylierung" title="DNA-Methylierung">Methylierungsstatus</a> kann hierbei ein womöglich fehlerhaft entstandener Tochterstrang von der Elternstrangmatrize unterschieden werden, da er erst später <a href="Methylierung" title="Methylierung">methyliert</a> wird. Ein Defekt im Ablauf der Mismatchreparatur kann beispielsweise eine Form von Darmkrebs, ein <a href="Heredit%C3%A4res_non-polyp%C3%B6ses_kolorektales_Karzinom" title="Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom">hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom</a>, verursachen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Photoreaktivierung">Photoreaktivierung</h3></div>

<p><a href="Photolyasen" title="Photolyasen">Photolyasen</a> sind in der Lage, durch <a href="Ultraviolette_Strahlung" class="mw-redirect" title="Ultraviolette Strahlung">ultraviolette Strahlung</a> in der DNA entstandene Cyclobutan-Ringe und (6-4)-Photoprodukte aufzulösen. Sie verfügen über einen sog. Antennenkomplex, mit dem sie blaues oder ultraviolettes Licht absorbieren und mithilfe dieser Energie vom <a href="Coenzym" class="mw-redirect" title="Coenzym">Kofaktor</a> <a href="Flavin-Adenin-Dinukleotid" title="Flavin-Adenin-Dinukleotid">FAD</a> zwei Elektronen auf den im aktiven Zentrum des <a href="Enzym" title="Enzym">Enzyms</a> gebundenen DNA-Schaden übertragen. Selbiger spaltet sich in der Folge. Die Photolyase stellt so ohne Herausschneiden und Einfügen von <a href="Nukleinbasen" title="Nukleinbasen">Basen</a> die native Struktur der DNA wieder her. Bis heute konnten in vielen Organismen von den <a href="Prokaryoten" title="Prokaryoten">Prokaryoten</a> über <a href="Pilze" title="Pilze">Pilze</a> und <a href="Pflanzen" class="mw-redirect" title="Pflanzen">Pflanzen</a> bis hin zu <a href="Beuteltiere" title="Beuteltiere">Beuteltieren</a> Photolyasen nachgewiesen werden. Trotz ihrer unbestrittenen vorteilhaften Eigenschaften für diese Organismen sind die Photolyasen im Laufe der Evolution mehrfach verloren gegangen.<sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Auch die <a href="H%C3%B6here_S%C3%A4ugetiere" title="Höhere Säugetiere">Höheren Säugetiere</a>, zu denen der Mensch zählt, besitzen keine reparaturaktiven Varianten dieser Proteine mehr. Die Gründe hierfür sind bisher nicht abschließend geklärt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Reparatur_von_Doppelstrangbrüchen"><span id="Reparatur_von_Doppelstrangbr.C3.BCchen"></span>Reparatur von Doppelstrangbrüchen</h3></div>

<p>Die Reparatur eines Doppelstrangbruchs kann generell über homologe Reparaturmechanismen erfolgen oder durch nicht-homologe Reparatur. Nicht-homologe Reparatur ist dabei fehleranfälliger und führt häufiger zu Veränderungen der Ursprungssequenz in Form von Deletionen oder kleineren Insertionen. Diese Eigenschaft macht man sich bei der Genom-Editierung bspw. durch das CRISPR/Cas9-System zunutze um zielgerichtet Mutationen in einem Genom zu erzeugen.

Homologe Reparaturmechanismen sind insbesondere in Bakterien und Hefen verbreitet, während in höheren Eukaryoten die meisten Doppelstrangbrüche nicht-homolog repariert werden. Dabei sind homologe Reparaturmechanismen besonders während der S und G2-Zellphase aktiv. Das Schwester-Chromatid ist dann häufig nahe der Bruchstelle und kann als Template zur Reparatur dienen. In der G1 bis frühen S-Phase ist nicht-homologe Reparatur aktiver.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Homologe_Reparatur">Homologe Reparatur</h4></div>

<p>Homologe Reparatur beginnt mit der Resektion der 5'-Enden eines offenen Bruches durch den MRX-Komplex (MRN in Säugern und Pflanzen) bestehend aus MRE11, Rad50 und XRCC1 (NBS1). U. a. mit Hilfe der Proteine Rad51, Rad54 bindet das einzelsträngige 3'-Ende des Bruchs in einem zur Reparaturstelle homologen Bereich (bspw. dem Schwester-Chromatid) und bildet eine <a href="D-Loop" title="D-Loop">D-Loop</a> genannte Struktur aus. Anhand der homologen Vorlage wird der fehlende Strang synthetisiert. Daraufhin bilden sich zwei Holliday-Strukturen aus, deren Auflösung entweder ein Crossover der beiden Stränge oder eine Auflösung zur Folge hat.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading5"><h5 id="Synthesis_dependant_strand-annealing_(SDSA)"><span id="Synthesis_dependant_strand-annealing_.28SDSA.29"></span><i>Synthesis dependant strand-annealing (SDSA)</i></h5></div>

<p>Findet die Bindung des offenen Endes des Doppelstrangbruchs in einem nicht zur Reparaturstelle homologen Bereich statt, spricht man von SDSA. Dies hat zur Folge, dass der Bruch zwar repariert wird, aber sogenannte Filler-Sequenzen eingebaut werden, die aus dem Bereich stammen, an dem sich der D-Loop gebildet hat.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading5"><h5 id="Single_strand_annealing"><i>Single strand annealing</i></h5></div>

<p>Bei Bruch innerhalb zwischen Repeats kann es dazu kommen, dass die Enden des Bruches soweit verkürzt werden, dass homologe Paarung an längeren Bereichen von Homologie erfolgen kann. Der Strang wird nachfolgend repariert, was zu einer Deletion des Bereiches zwischen den beiden Repeats führt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Nicht-homologe_Reparatur">Nicht-homologe Reparatur</h4></div>

<p>Nicht-homologe Reparatur erfolgt ohne Verwendung einer homologen Vorlage. Zu unterscheiden sind <i>Non-homologous end-joining</i> (NHEJ) und <i>Microhomology-mediated end-joining</i> (MMEJ) – manchmal auch alternative- oder backup-NHEJ genannt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading5"><h5 id="Non-homologous_end-joining_(NHEJ)"><span id="Non-homologous_end-joining_.28NHEJ.29"></span><i>Non-homologous end-joining</i> (NHEJ)</h5></div>

<p>NHEJ startet durch Bindung des Ku-Komplexes bestehend aus Ku70 und Ku80 an die offenen Enden des Doppelstrangbruchs. Dadurch sind die offenen Enden vor weiterem Abbau durch Exonukleasen geschützt und der Bruch wird stabilisiert. Bei der Bindung der offenen Enden werden oft kurze Bereiche von Homologie zwischen den offenen Enden (sogenannte Mikrohomologie) ausgenutzt. Anschließend erfolgt die Bindung des MRX bzw. MRN-Komplexes (siehe homologe Reparatur), der die offenen Enden prozessiert, sodass sie durch den XRCC4-DNA-LigaseIV-Komplex repariert werden kann. NHEJ wird oft als fehleranfälliger Reparaturmechanismus beschrieben. Die Folge einer Reparatur durch NHEJ sind meistens kleinere Deletionen von wenigen Basen oder kleine Insertionen an der Reparaturstelle.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading5"><h5 id="Microhomology-mediated_end-joining_(MMEJ)"><span id="Microhomology-mediated_end-joining_.28MMEJ.29"></span><i>Microhomology-mediated end-joining</i> (MMEJ)</h5></div>

<p>Bindet der Ku-Komplex nicht an ein offenes Ende, bspw. in Knockout-Mutanten oder während der S oder G2-Phase, wenn Ku70/80 nicht so aktiv ist, findet die Stabilisierung der offenen Enden an längeren Bereichen von Mikrohomologie statt (5-25 bp). Anschließend wird der offene Bruch durch den MRX/MRN-Komplex prozessiert und durch XRCC4/DNA-LigaseIV repariert. Ohne den Schutz durch den Ku-Komplex sind die offenen Enden länger Exonukleasen ausgesetzt. Dadurch und durch die Verwendung von größeren Bereich von Mikrohomologie an der Reparaturstelle können auch größere Deletionen entstehen.

</p><p>Eine Störung dieser Reparatursysteme manifestiert sich klinisch häufig als <a href="Chromosomenbruchsyndrom" title="Chromosomenbruchsyndrom">Chromosomenbruchsyndrom</a>, wie zum Beispiel das <a href="Nijmegen-Breakage-Syndrom" title="Nijmegen-Breakage-Syndrom">Nijmegen-Breakage-Syndrom</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Reparatur_von_Quervernetzungen">Reparatur von Quervernetzungen</h3></div>

<p><a href="DNA-Vernetzung" title="DNA-Vernetzung">Quervernetzte</a> DNA führt in Wirbeltierzellen zu einer Aktivierung der Proteine RAD18-SLF1-SLF2, wodurch eine <a href="Ubiquitinierung" class="mw-redirect" title="Ubiquitinierung">Ubiquitinierung</a> der vernetzten DNA durch RNF8/RNF168 erfolgt und anschließend der SMC5/6-<a href="Proteinkomplex" title="Proteinkomplex">Proteinkomplex</a> bindet.<sup id="cite_ref-DOI10.1126/science.1253671_16-0" class="reference"><a href="#cite_note-DOI10.1126/science.1253671-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Transläsionssynthese"><span id="Transl.C3.A4sionssynthese"></span>Transläsionssynthese</h3></div>

<p>Die Transläsionssynthese (TLS) ist ein Prozess zur Tolerierung von DNA-Schäden, der es der DNA-Replikationsmaschinerie ermöglicht, an DNA-Läsionen wie Thymin-Dimeren oder AP-Stellen vorbeizureplizieren. Dabei werden reguläre DNA-Polymerasen gegen spezialisierte Transläsions-Polymerasen ausgetauscht (z. B. DNA-Polymerase IV oder V, aus der Y-Polymerase-Familie), die oft größere aktive Stellen haben, die das Einfügen von Basen gegenüber beschädigten Nukleotiden erleichtern können. Es wird angenommen, dass der Wechsel der Polymerasen unter anderem durch die <a href="Posttranslationale_Modifikation" title="Posttranslationale Modifikation">posttranslationale Modifikation</a> des Replikationsprozessivitätsfaktors <a href="PCNA" class="mw-redirect" title="PCNA">PCNA</a> vermittelt wird. Translesions-Synthese-Polymerasen haben oft eine geringe Genauigkeit (hohe Neigung, falsche Basen einzufügen) auf unbeschädigten Vorlagen im Vergleich zu regulären Polymerasen. Viele sind jedoch extrem effizient beim Einfügen korrekter Basen gegenüber spezifischen Schadensarten. Zum Beispiel vermittelt Pol η den fehlerfreien Bypass von Läsionen, die durch UV-Bestrahlung induziert werden, während Pol ι an diesen Stellen Mutationen einführt. Es ist bekannt, dass Pol η das erste <a href="Adenin" title="Adenin">Adenin</a> über das T^T-Photodimer mit Watson-Crick-<a href="Basenpaarung" class="mw-redirect" title="Basenpaarung">Basenpaarung</a> hinzufügt und das zweite Adenin in seiner syn-Konformation mit Hoogsteen-Basenpaarung hinzugefügt wird.

</p><p>Aus zellulärer Sicht kann es vorteilhaft sein, das Risiko der Einführung von Punktmutationen während der Translesion-Synthese einzugehen, anstatt auf drastischere Mechanismen der DNA-Reparatur zurückzugreifen, die zu groben <a href="Chromosomenaberration" title="Chromosomenaberration">Chromosomenaberrationen</a> oder Zelltod führen können. Kurz gesagt, der Prozess beinhaltet spezialisierte Polymerasen, die entweder Läsionen an Stellen gestoppter DNA-Replikation umgehen oder reparieren. Zum Beispiel kann die menschliche DNA-Polymerase eta komplexe DNA-Läsionen wie Guanin-Thymin-Intrastrang-Crosslink, G[8,5-Me]T, umgehen, obwohl sie gezielte und halbgezielte Mutationen verursachen kann. Paromita Raychaudhury und Ashis Basu untersuchten die Toxizität und Mutagenese derselben Läsion in Escherichia coli, indem sie eine G[8,5-Me]T-modifizierte Plasmide in E. coli mit spezifischen DNA-Polymerase-Knockouts replizierten. Die Lebensfähigkeit war sehr gering in einem Stamm, dem Pol II, Pol IV und Pol V fehlten, die drei SOS-induzierbaren DNA-Polymerasen, was darauf hindeutet, dass die Translesion-Synthese hauptsächlich von diesen spezialisierten DNA-Polymerasen durchgeführt wird. Eine Bypass-Plattform wird diesen Polymerasen durch das proliferierende Zellkernantigen (PCNA) bereitgestellt. Unter normalen Umständen repliziert PCNA, das an Polymerasen gebunden ist, die DNA. An einer Läsionsstelle wird PCNA <a href="Ubiquitiniert" class="mw-redirect" title="Ubiquitiniert">ubiquitiniert</a> oder modifiziert durch die Proteine RAD6/RAD18, um eine Plattform für die spezialisierten Polymerasen zu bieten, um die Läsion zu umgehen und die DNA-Replikation fortzusetzen. Nach der Translesion-Synthese ist eine Verlängerung erforderlich. Diese Verlängerung kann von einer replikativen Polymerase durchgeführt werden, wenn die TLS fehlerfrei ist, wie im Fall von Pol η, doch wenn die TLS zu einer Fehlpaarung führt, ist eine spezialisierte Polymerase erforderlich, um es zu verlängern; Pol ζ. Pol ζ ist einzigartig darin, dass es terminale Missmatches verlängern kann, während prozessivere Polymerasen dies nicht können. Wenn also eine Läsion auftritt, wird die Replikationsgabel stillstehen, PCNA wird von einer prozessiven Polymerase zu einer TLS-Polymerase wie Pol ι wechseln, um die Läsion zu beheben, dann kann PCNA zu Pol ζ wechseln, um das Missmatch zu verlängern, und schließlich wird PCNA zur prozessiven Polymerase wechseln, um die Replikation fortzusetzen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>N. Chatterjee, G. C. Walker: <i>Mechanisms of DNA damage, repair, and mutagenesis.</i> In: <i>Environmental and molecular mutagenesis.</i> Band 58, Nummer 5, Juni 2017, S. 235–263, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/em.22087">10.1002/em.22087</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28485537?dopt=Abstract">PMID 28485537</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5474181/">PMC 5474181</a> (freier Volltext).</li>

<li>Dhara Gohil, Altaf H. Sarker, Rabindra Roy: <i>Base Excision Repair: Mechanisms and Impact in Biology, Disease, and Medicine.</i> In: <i><a href="International_Journal_of_Molecular_Sciences" title="International Journal of Molecular Sciences">International Journal of Molecular Sciences</a>.</i> 2023, Band 24, Nummer 18, S. 14186 <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3390/ijms241814186">10.3390/ijms241814186</a></span>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37762489?dopt=Abstract">PMID 37762489</a>. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10531636/">PMC 10531636</a> (freier Volltext).</li>

<li>W. A. Beard, J. K. Horton, R. Prasad, S. H. Wilson: <i>Eukaryotic Base Excision Repair: New Approaches Shine Light on Mechanism.</i> In: <i>Annual review of biochemistry.</i> Band 88, Juni 2019, S. 137–162, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1146/annurev-biochem-013118-111315">10.1146/annurev-biochem-013118-111315</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31220977?dopt=Abstract">PMID 31220977</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8956022/">PMC 8956022</a> (freier Volltext).</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

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</li>

<li id="cite_note-PMID23630273-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID23630273_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">S. Uphoff, R. Reyes-Lamothe u. a.: <i>Single-molecule DNA repair in live bacteria.</i> In: <i><a href="Proceedings_of_the_National_Academy_of_Sciences" class="mw-redirect" title="Proceedings of the National Academy of Sciences">Proceedings of the National Academy of Sciences</a>.</i> Band 110, Nummer 20, Mai 2013, S. 8063–8068, <a href="https://doi.org/10.1073/pnas.1301804110" class="extiw external" title="doi:10.1073/pnas.1301804110">doi:10.1073/pnas.1301804110</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23630273?dopt=Abstract">PMID 23630273</a>. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3657774/">PMC 3657774</a> (freier Volltext).</span>

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<li id="cite_note-NYT-20151007-wjb-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-NYT-20151007-wjb_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">William J. Broad: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nytimes.com/2015/10/08/science/tomas-lindahl-paul-modrich-aziz-sancarn-nobel-chemistry.html"><i>Nobel Prize in Chemistry Awarded to Tomas Lindahl, Paul Modrich and Aziz Sancar for DNA Studies.</i></a> In: <i><a href="The_New_York_Times" title="The New York Times">The New York Times</a>.</i> 7. Oktober 2015,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 7. Oktober 2015</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADNA-Reparatur&rft.title=Nobel+Prize+in+Chemistry+Awarded+to+Tomas+Lindahl%2C+Paul+Modrich+and+Aziz+Sancar+for+DNA+Studies&rft.description=Nobel+Prize+in+Chemistry+Awarded+to+Tomas+Lindahl%2C+Paul+Modrich+and+Aziz+Sancar+for+DNA+Studies&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.nytimes.com%2F2015%2F10%2F08%2Fscience%2Ftomas-lindahl-paul-modrich-aziz-sancarn-nobel-chemistry.html&rft.creator=William+J.+Broad&rft.date=2015-10-07&rft.language=en"> </span></span>

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<li id="cite_note-NP-20151007-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-NP-20151007_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2015/popular-chemistryprize2015.pdf"><i>The Nobel Prize in Chemistry 2015 – DNA repair – providing chemical stability for life.</i></a> In: <i>Nobel Prize.</i> 7. Oktober 2015,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 7. Oktober 2015</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADNA-Reparatur&rft.title=The+Nobel+Prize+in+Chemistry+2015+%E2%80%93+DNA+repair+%E2%80%93+providing+chemical+stability+for+life&rft.description=The+Nobel+Prize+in+Chemistry+2015+%E2%80%93+DNA+repair+%E2%80%93+providing+chemical+stability+for+life&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.nobelprize.org%2Fnobel_prizes%2Fchemistry%2Flaureates%2F2015%2Fpopular-chemistryprize2015.pdf&rft.date=2015-10-07&rft.language=en"> </span></span>

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<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Rolf_Sauer" title="Rolf Sauer">Rolf Sauer</a>: <i>Strahlentherapie und Onkologie.</i> 5. Auflage, Elsevier GmbH, Urban und Fischer Verlag, München, 2010; ISBN 978-3-437-47501-6, S. 112 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=cuegmKcpo3MC&pg=PA112#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).</span>

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<li id="cite_note-pmid23545420-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid23545420_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Krokan HE, Bjørås M: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Base excision repair</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Cold Spring Harbor Perspectives in Biology</cite>. 5. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>4</span>, April 2013, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>a012583</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1101/cshperspect.a012583">10.1101/cshperspect.a012583</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23545420?dopt=Abstract">PMID 23545420</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3683898/">PMC 3683898</a> (freier Volltext) – (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:DNA-Reparatur&rft.atitle=Base+excision+repair&rft.au=Krokan+HE%2C+Bj%C3%B8r%C3%A5s+M&rft.date=2013-04&rft.doi=10.1101%2Fcshperspect.a012583&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=Cold+Spring+Harbor+Perspectives+in+Biology&rft.pages=a012583&rft.pmc=3683898&rft.pmid=23545420&rft.volume=5.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

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<li id="cite_note-pmid28412778-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid28412778_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text">del Rivero J, Kohn EC: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">PARP Inhibitors: The Cornerstone of DNA Repair-Targeted Therapies</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Oncology</cite>. 31. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>4</span>, April 2017, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>265–73</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28412778?dopt=Abstract">PMID 28412778</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:DNA-Reparatur&rft.atitle=PARP+Inhibitors%3A+The+Cornerstone+of+DNA+Repair-Targeted+Therapies&rft.au=del+Rivero+J%2C+Kohn+EC&rft.date=2017-04&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=Oncology&rft.pages=265-73&rft.pmid=28412778&rft.volume=31.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

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<li id="cite_note-pmid24086042-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid24086042_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Schärer OD: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Nucleotide excision repair in eukaryotes</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Cold Spring Harbor Perspectives in Biology</cite>. 5. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>10</span>, Oktober 2013, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>a012609</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1101/cshperspect.a012609">10.1101/cshperspect.a012609</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24086042?dopt=Abstract">PMID 24086042</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3783044/">PMC 3783044</a> (freier Volltext) – (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:DNA-Reparatur&rft.atitle=Nucleotide+excision+repair+in+eukaryotes&rft.au=Sch%C3%A4rer+OD&rft.date=2013-10&rft.doi=10.1101%2Fcshperspect.a012609&rft.genre=journal&rft.issue=10&rft.jtitle=Cold+Spring+Harbor+Perspectives+in+Biology&rft.pages=a012609&rft.pmc=3783044&rft.pmid=24086042&rft.volume=5.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

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<li id="cite_note-pmid10688865-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid10688865_9-0">↑</a></span> <span class="reference-text">de Boer J, Hoeijmakers JH: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Nucleotide excision repair and human syndromes</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Carcinogenesis</cite>. 21. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, März 2000, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>453–60</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1093/carcin%2F21.3.453">10.1093/carcin/21.3.453</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10688865?dopt=Abstract">PMID 10688865</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:DNA-Reparatur&rft.atitle=Nucleotide+excision+repair+and+human+syndromes&rft.au=de+Boer+J%2C+Hoeijmakers+JH&rft.date=2000-03&rft.doi=10.1093%2Fcarcin%2F21.3.453&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Carcinogenesis&rft.pages=453-60&rft.pmid=10688865&rft.volume=21.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

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</li>

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<li id="cite_note-pmid15952900-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid15952900_12-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Kunkel TA, Erie DA: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">DNA mismatch repair</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Annual Review of Biochemistry</cite>. 74. Jahrgang, 2005, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>681–710</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1146/annurev.biochem.74.082803.133243">10.1146/annurev.biochem.74.082803.133243</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15952900?dopt=Abstract">PMID 15952900</a> (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zenodo.org/record/1234939">zenodo.org</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:DNA-Reparatur&rft.atitle=DNA+mismatch+repair&rft.au=Kunkel+TA%2C+Erie+DA&rft.btitle=Annual+Review+of+Biochemistry&rft.date=2005&rft.doi=10.1146%2Fannurev.biochem.74.082803.133243&rft.genre=book&rft.pages=681-710&rft.pmid=15952900&rft.volume=74.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

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<li id="cite_note-pmid23284047-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid23284047_13-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Yi C, He C: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">DNA repair by reversal of DNA damage</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Cold Spring Harbor Perspectives in Biology</cite>. 5. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, Januar 2013, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>a012575</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1101/cshperspect.a012575">10.1101/cshperspect.a012575</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23284047?dopt=Abstract">PMID 23284047</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3579392/">PMC 3579392</a> (freier Volltext) – (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:DNA-Reparatur&rft.atitle=DNA+repair+by+reversal+of+DNA+damage&rft.au=Yi+C%2C+He+C&rft.date=2013-01&rft.doi=10.1101%2Fcshperspect.a012575&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Cold+Spring+Harbor+Perspectives+in+Biology&rft.pages=a012575&rft.pmc=3579392&rft.pmid=23284047&rft.volume=5.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

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<li id="cite_note-urlReplication_of_damaged_DNA_by_translesion_synthesis_in_human_cells_-_ScienceDirect-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-urlReplication_of_damaged_DNA_by_translesion_synthesis_in_human_cells_-_ScienceDirect_14-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Lehmann AR: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Replication of damaged DNA by translesion synthesis in human cells</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">FEBS Letters</cite>. 579. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>4</span>, Februar 2005, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>873–6</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.febslet.2004.11.029">10.1016/j.febslet.2004.11.029</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15680966?dopt=Abstract">PMID 15680966</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:DNA-Reparatur&rft.atitle=Replication+of+damaged+DNA+by+translesion+synthesis+in+human+cells&rft.au=Lehmann+AR&rft.date=2005-02&rft.doi=10.1016%2Fj.febslet.2004.11.029&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=FEBS+Letters&rft.pages=873-6&rft.pmid=15680966&rft.volume=579.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

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<li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-15">↑</a></span> <span class="reference-text">Lucas-Lledó, J.I. & Lynch, M. <a rel="nofollow" class="external text" href="http://mbe.oxfordjournals.org/content/26/5/1143.long"><i>Evolution of mutation rates: phylogenomic analysis of the photolyase/cryptochrome family</i></a>. Mol. Biol. Evol 26, 1143–1153 (2009).</span>

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<li id="cite_note-DOI10.1126/science.1253671-16"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-DOI10.1126/science.1253671_16-0">↑</a></span> <span class="reference-text">M. Raschle, G. Smeenk, R. K. Hansen, T. Temu, Y. Oka, M. Y. Hein, N. Nagaraj, D. T. Long, J. C. Walter, K. Hofmann, Z. Storchova, J. Cox, S. Bekker-Jensen, N. Mailand, M. Mann: <i>Proteomics reveals dynamic assembly of repair complexes during bypass of DNA cross-links.</i> In: <i>Science.</i> 348, 2015, S. 1253671, <a href="https://doi.org/10.1126/science.1253671" class="extiw external" title="doi:10.1126/science.1253671">doi:10.1126/science.1253671</a>.</span>

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